Le Mozambique forme ses cadres au Portugal pour superviser les essais cliniques
Par la rédaction d’AFREEQUE, d’après Agência de Informação de Moçambique
Image d’illustration · Andy Coffie · Pexels · Licence PexelsDes professionnels mozambicains de la santé suivent une formation au Portugal sur l’évaluation, la réglementation et la supervision des essais cliniques, axée sur la sécurité des participants et les bonnes pratiques internationales. Le programme, destiné aussi à l’Angola, au Cap-Vert, à la Guinée-Bissau et à São Tomé-et-Príncipe, s’est achevé le 13 novembre à Lisbonne, selon le diplomate mozambicain Aristides Adriano.
Des professionnels mozambicains de la santé suivent au Portugal une formation destinée à renforcer leurs compétences en évaluation, réglementation et supervision des essais cliniques menés au Mozambique. Le diplomate de l’ambassade du Mozambique au Portugal Aristides Adriano a présenté le programme comme un moyen de renforcer la sécurité des participants et l’application des bonnes pratiques internationales, selon l’Agência de Informação de Moçambique (AIM).
La formation s’est déroulée à Lisbonne, Setúbal et Porto avec des participants du Mozambique, de l’Angola, du Cap-Vert, de la Guinée-Bissau et de São Tomé-et-Príncipe. Les professionnels mozambicains suivent notamment les procédures d’autorisation, d’évaluation, de surveillance de la sécurité et d’inspection des essais au sein de l’INFARMED, l’autorité portugaise du médicament, tandis que des chercheurs travaillent avec la Nova Clinical Research Unit de Lisbonne et des établissements hospitaliers de Setúbal, rapporte l’AIM.
La délégation mozambicaine comprend des cadres de l’Autorité nationale de réglementation des médicaments (ANARME), des membres de la Commission nationale de bioéthique et des chercheurs. La formation couvre également l’examen éthique des études par la Commission d’éthique pour la recherche clinique portugaise, selon Aristides Adriano et l’AIM.
