Le Bénin rappelle plusieurs lots de CROISCARD-E pour des bouchons non conformes
Par la rédaction d’AFREEQUE, d’après Matin Libre
L’Agence béninoise du médicament et des autres produits de santé a ordonné le retrait de plusieurs lots de CROISCARD-E 250MG/125UI, une suspension buvable en flacon de 150 ml, en raison d’une non-conformité des bouchons. Les établissements pharmaceutiques et sanitaires doivent renvoyer les boîtes aux grossistes-répartiteurs, selon la note de l’ABMed signée à Cotonou.
L’Agence béninoise du médicament et des autres produits de santé (ABMed) a ordonné le rappel de plusieurs lots de CROISCARD-E 250 mg/125 UI, une suspension buvable de calcium et de vitamine D3 fabriquée par le Laboratoire MSLAB, en raison de bouchons en plastique non conformes. L’alerte sanitaire a été signée à Cotonou par le directeur général de l’ABMed.
L’agence demande aux établissements pharmaceutiques et aux formations sanitaires de retirer immédiatement les lots concernés de leurs stocks et de retourner les boîtes aux grossistes-répartiteurs. Cette mesure vise à protéger les consommateurs.
