Dakouma sensibilise à l’ichtyose, maladie rare de la peau
Par la rédaction d’AFREEQUE, d’après BBC
Dakouma vit depuis sa naissance avec l’ichtyose, une maladie rare qui accélère le renouvellement de la peau et impose des soins quotidiens. D’origine malienne et vivant en France, il utilise aujourd’hui les réseaux sociaux pour raconter la stigmatisation subie et sensibiliser le public, rapporte la BBC.
Dakouma, un Français d’origine malienne atteint d’ichtyose, raconte sur les réseaux sociaux son parcours avec cette maladie rare de la peau. Présente depuis sa naissance, elle provoque une sécheresse extrême et impose des soins quotidiens, rapporte BBC Afrique dans un article de Mamadou Faye et Alassane Dia.
Au-delà des douleurs physiques, Dakouma dit avoir été particulièrement marqué par le regard des autres. Il utilise aujourd’hui son témoignage pour sensibiliser le public à la maladie.
Synthèse réalisée avec l’aide d’outils d’intelligence artificielle, sous la responsabilité éditoriale d’AFREEQUE.
