Drépanocytose : Lympie C dénonce douleur et stigmatisation
Lympie C témoigne de son combat contre la douleur et la stigmatisation liées à la drépanocytose, tandis que Bridget Moyo, coordinatrice nationale de Break Sickle Cycle Organisation, dénonce les croyances associant la maladie à la sorcellerie. Ces préjugés compliquent diagnostic, soins et soutien aux patients, selon Malawi News.
Bridget Moyo, coordinatrice nationale de l’organisation Break Sickle Cycle au Malawi, dénonce la stigmatisation persistante des personnes atteintes de drépanocytose, notamment les croyances associant cette maladie génétique à la sorcellerie. Elle estime que ces idées reçues contribuent à empêcher le diagnostic, l’accès aux soins et l’obtention d’un soutien adapté.
À l’issue du Mois de sensibilisation à la drépanocytose, Bridget Moyo a également relevé que certaines personnes considèrent encore à tort la maladie comme contagieuse. Ces croyances alimentent l’exclusion des personnes vivant avec cette affection, selon ses déclarations.
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